loader image

Юнидокс солютаб: инструкция по применению для детей и взрослых, стоимость препарата и доступные аналоги

Лекарство Юнидокс Солютаб относится к антибиотикам. Оно оказывает бактериостатическое действие, приводя к остановке роста и размножения чувствительных к действующему соединению микроорганизмов. Препарат назначается для этиотропной терапии инфекционных заболеваний, направленной на подавление чувствительных возбудителей.

Содержание

Описание

Медикаментозное средство выпускается в форме диспергируемых таблеток (при помещении в воду происходит образование дисперсной системы, напоминающей суспензию и включающей мельчайшие частички действующего вещества и вспомогательных компонентов). Они имеют светло-желтое окрашивание, круглую форму и двояковыпуклую поверхность.

Состав

Основным действующим соединением является антибиотик доксациклин. Его содержание в 1 таблетке составляет 100 мг. Также в ее состав входят следующие вспомогательные соединения:

  • Низкозамещенная гидроксипропилцеллюлоза.
  • Диоксид кремния коллоидный безводный.
  • Моногидрат лактозы.
  • Микрокристаллическая целлюлоза.
  • Гипромеллоза.
  • Стеарат магния.
  • Моногидрат лактозы.
  • Сахарин.

Таблетки расфасованы в блистере по 10 штук. Картонная пачка вмещает один блистер и аннотацию.

Механизм действия

Основной действующий компонент доксициклин относится к антибиотикам тетрациклинового ряда. Соединение оказывает бактериостатическое действие, которое проявляется в подавлении роста и размножения чувствительных бактерий.

Реализация механизма действия препарата осуществляется за счет блокирования биосинтеза определенных белков в бактериальной клетке.

Лекарство оказывает бактериостатический эффект в отношении большого количества различных видов грамположительных и грамотрицательных бактерий.

Так как таблетки имеют диспергируемую форму, высвобождение действующего соединения быстрее, чем у аналогичных препаратов. После употребления внутрь доксициклин быстро и практически полностью всасывается в кровь.

Прием пищи и молока не оказывает влияния на биодоступность активного компонента препарата. После попадания в кровь доксициклин равномерно распределяется в тканях.

Он метаболизируется в печени с образованием активных метаболитов, которые выводятся из организма с калом и мочой.

Показания к применению

Основным медицинским показанием для назначения лекарства является этиотропная терапия инфекционных заболеваний, направленная на подавление роста, размножения и последующее уничтожение чувствительных к доксициклину возбудителей:

  • Инфекции верхних и нижних отделов дыхательного тракта, включая пневмонию, бронхиты.
  • Инфекционные процессы, развивающиеся в различных структурах мочевыделительной системы.
  • Заболевания, передающиеся половым путем – хламидиоз, микоплазмоз, уреаплазмоз, гонорея, сифилис.
  • Офтальмологические заболевания, вызванные гонококками, стафилококками и другими чувствительными к доксициклину бактериями.
  • Орнитоз.
  • Бруцеллез.
  • Боррелиоз.
  • Инфекционные заболеваниями, вызванные различными видами рикетсий (извитые бактериальные микроорганизмы) – группа высыпных тифов, лихорадка Ку, клещевая лихорадка.
  • Опасные инфекции (препарат обычно используется в качестве средства второго ряда) – холера, чума, эпидемический возвратный тиф, туляремия, тропические лихорадки.

Препарат также используется для профилактики развития боррелиоза (болезнь Лайма) после укуса клеща.

Противопоказания

Выделяется несколько абсолютных медицинских противопоказаний, на фоне которых исключается прием таблеток, к ним относятся:

  • Индивидуальная непереносимость любого из компонентов медикаментозного средства.
  • Возраст пациента до 12 лет.
  • Беременность на любом сроке течения.
  • Период лактации (грудное вскармливание).

Перед назначением медикамента лечащий врач убеждается в отсутствии противопоказаний.

Способ применения и дозировка

Диспергируемые таблетки предназначены для перорального использования. Предварительно таблетку помещают в жидкость объемом не менее 20 мл, полученную суспензию выпивают желательно во время еды.

При желании таблетку можно принять целиком, не растворяя в воде, или разжевать. Для предотвращения развития воспалительных или эрозивных изменений в стенке пищевода последний прием лекарства должен быть за несколько часов до предполагаемого сна.

Средняя рекомендуемая доза медикамента зависит от возраста пациента:

  • Взрослые и подростки старше 12 лет при условии массы тела более 50 кг – в первый день лечебного курса лекарство назначается в дозе 200 мг (2 таблетки) в 1 или 2 приема (2 приема проводится через примерно одинаковые промежутки времени). Затем переходят на поддерживающую дозу 100 мг в один прием. При тяжелом течении инфекционного процесса допускается использование дозы 200 мг в сутки во время всего курса лечения.
  • Дети в возрасте от 12 лет или взрослые с массой тела менее 50 кг – в первый день курса лечения препарат назначается в суточной дозе исходя из показателя 4 мг на 1 кг массы тела в 1 прием. Затем применяется поддерживающая доза, которая составляет 2 мг на 1 кг массы тела.

Дозировка и режим применения лекарства у взрослых людей также зависит от инфекционного заболевания, которое стало показанием для назначения препарата:

  • Гонорея – женщинам лекарство назначается в дозе 200 мг в сутки до полного излечения (длительность курса лечения в среднем составляет 5 дней). У мужчин схема терапии отличается – 200-300 мг препарата в сутки назначается на 2-4 дня или по 300 мг принимают всего 2 раза с интервалом в 1 час.
  • Сыпной тиф – лекарство назначается однократно в дозе 100-200 мг (выбор дозировки осуществляется на основании тяжести течения инфекционного процесса).
  • Различные инфекционные заболевания, затрагивающие структуры мочеполовой системы – 200 мг в сутки в течение 7-10 дней.
  • Первичный или вторичный сифилис – 300 мг в сутки, курс лечения не должен быть меньше 10 дней.

В остальных случаях доза, режим приема лекарства, а также длительность курса терапии устанавливаются индивидуально.

Побочные действия

На фоне приема таблеток возможно развитие побочных эффектов со стороны нескольких органов и систем:

  • Система пищеварения – тошнота, сопровождающаяся периодической рвотой, нарушение глотания (дисфагия), воспаление языка (глоссит), нарушение аппетита вплоть до его полного отсутствия (анорексия), понос, воспаление тонкого и толстого кишечника (энтероколит), в том числе спровоцированное присоединением анаэробной бактериальной инфекции, стафилококков.
  • Кровь и красный костный мозг – гемолитическая анемия (малокровие, спровоцированное повышенным разрушением эритроцитов), снижение количества нейтрофилов (нейтропения), тромбоцитов (тромбоцитопения), а также увеличение количества эозинофилов (эозинофилия) в единице объема крови.
  • Нервная система – головная боль, периодическое головокружение.
  • Сердечно-сосудистая система – снижение уровня системного артериального давления (артериальная гипотония).
  • Состояние микрофлоры кишечника и слизистых оболочек различной локализации в организме – кандидоз (увеличение количества клеток представителей условно-патогенной флоры грибков рода Candida), который проявляется поносом, специфическим воспалением слизистой оболочки рта (стоматит), языка (глоссит), прямой кишки (проктит), влагалища у женщин (вагинит или молочница).
  • Кожа и ее придатки – повышение чувствительности к солнечному свету (фотосенсибилизация), что проявляется раздражением и воспалительной реакцией, эксфолиативный дерматит (специфическое воспаление кожи).
  • Аллергические реакции – точечная сыпь, зуд кожи, ангионевротический отек различной локализации, крапивница, бронхоспазм, анафилактический шок (состояние, несущее непосредственную угрозу для жизни человека и требующее ургентной квалифицированной помощи).

Появление первых признаков развития негативных реакций является основанием для прекращения приема таблеток и обращения к врачу. Медицинский специалист определит возможность и целесообразность дальнейшего применения препарата.

Особенности применения

Перед назначением медикаментозного средства лечащий врач обязательно внимательно читает инструкцию к нему и обращает внимание на несколько следующих особенностей правильного применения:

  • Пациентам с сопутствующей почечной или печеночной недостаточностью лекарство может назначаться только по строгим медицинским показаниям. При этом терапевтическую дозировку уменьшают и проводят постоянный мониторинг функционального состояния печени и почек.
  • При появлении устойчивости микроорганизмов возбудителей инфекционного процесса к другим тетрациклинам Юнидокс Солютаб не назначается, так как существует вероятность неэффективности доксициклина. В таких случаях используются антибиотики других групп.
  • На фоне длительного применения медикаментозного средства возможно развитие гиповитаминоза. Уменьшение поступления витаминов группы В связано с подавлением роста и размножения микроорганизмов представителей нормальной микрофлоры в кишечнике. Они отвечают за продукцию водорастворимых витаминов.
  • Доксициклин может провоцировать нарушение метаболизма в виде порфирии, а также повышения уровня мочевой кислоты в организме.
  • Действующее вещество препарата может взаимодействовать с лекарствами других групп (бактериостатические препараты, антациды, варфарин, барбитураты, карбамазепим, циклоспорин, фенитоин, метоксифлуран), поэтому об их возможном применении следует предупредить лечащего врача.
  • После приема таблетки потенциально опасную работу (включая вождение автомобиля) выполнять не рекомендуется, так как не исключается развитие головокружения на фоне снижения уровня системного артериального давления.

Медикамент отпускается только по рецепту врача, который определяет целесообразность его назначения, дозировку, режим и длительность применения.

Передозировка

При значительном превышении рекомендуемой дозы появляются признаки поражения печени, которые включают тошноту, рвоту, желтуху, повышение активности печеночных ферментов трансаминаз, определяемое лабораторным путем. Лечение включает промывание желудка, кишечника, прием энтеросорбентов (активированный уголь или аналоги), а также патогенетическую терапию, направленную на нормализацию состояния печени.

Аналоги

На фармацевтическом рынке есть структурные аналоги препарата, содержащие доксициклин. К ним относятся Доксибене, Вибрамицин, Доксициклин, Докси-М-Ратиофарм.

Хранение

Срок годности таблеток составляет 5 лет. Их хранят в оригинальной упаковке при температуре воздуха от +15 до +25° С. Нельзя допускать воздействия света, влаги. Беречь от детей.

Цена Юнидокс Солютаб

Средняя стоимость упаковки медикаментозного средства, содержащей в себе 10 таблеток, составляет 340-360 рублей.

Источник: https://bezboleznej.ru/yunidoks-solyutab

Юнидокс Солютаб: инструкция по применению

Фармакодинамика Механизм действия Доксициклин ингибирует синтез бактериальных протеинов путём связывания с 30S субъединицей рибосомы. Доксициклин проявляет бактериостатическую активность в отношении против широкого спектра грамположительных и грамотрицательных организмов.

Механизм резистентности

Резистентность, как правило, зависит от плазмид или транспозонов. Первичный механизм представляет собой повышенный отток (эффлюкс) тетрациклина из бактериальной клетки. Может присутствовать значительная местная разница в процентном содержании устойчивых штаммов с природной резистентностью.

Было установлено, что некоторые штаммы Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae и Enterococcus faecalis устойчивы к тетрациклинам.

Поэтому тетрациклины не должны использоваться для лечения стрептококковых инфекций, если не будет получено подтверждение чувствительности микроорганизма.

Для лечения инфекций верхних дыхательных путей, вызванных бета-гемолитическими стрептококками группы А (а также для профилактики острого ревматизма), предназначены другие препараты.

Перекрёстная резистентность Перекрёстная резистентность в группе тетрациклинов является нормой.

Тесты на чувствительность

Используя стандартизированные методы для определения значения минимальной ингибирующей концентрации (МИК), для доксициклина со стороны EUCAST установлены следующие критерии:

Staphylococcus spp.: S ≤ 1 мг/л, R > 2 мг/л

Streptococcus групп A, B, C, G: S ≤ 1 мг/л, R > 2 мг/л Streptococcus pneumoniae: S ≤ 1 мг/л, R > 2 мг/л Haemophilus influenzae: S ≤ 1 мг/л, R > 2 мг/л Moraxella catarrhalis: S ≤ 1 мг/л, R > 2 мг/л Возникновение резистентности может варьировать как географически, так и в течение времени для выбранных микроорганизмов. Локальная информация о приобретённой резистентности желательна, особенно при лечении серьёзных инфекций. Если локальная распространённость резистентности настолько высока, что использование доксициклина для лечения некоторых инфекций вызывает сомнения, то в данном случае могут потребоваться консультации экспертов.

Микроорганизмы, как правило, чувствительные к  доксициклину:
Грамположительные аэробные микроорганизмы:
— Bacillus cereus
— Bacillus anthracis
— Staphylococcus aureus
Грамотрицательные аэробные микроорганизмы:
— Brucella spp.
— Haemophilus influenzae
— Moraxella catharrhalis
— Vibrio cholerae
— Yersinia pestis
Прочие:
— Borrelia burgdorferi
— Bartonella spp.
— Burkholderia pseudomallei
— Chlamydia trachomatis
— Chlamydophila pneumoniae
— Chlamydophila psittaci
— Coxiella burnettii
— Francisella tularensis
— Leptospira spp.
— Mycoplasma pneumoniae
— Rickettsia spp.
— Treponema pallidum
— Ureaplasma urealyticum
Микроорганизмы, которые могут приобретать устойчивость:
Грамположительные аэробные микроорганизмы:
— Enterococcus spp.
— Streptococcus pneumoniae
Грамотрицательные аэробные микроорганизмы:
— Escherichia coli
— Klebsiella spp.
— Pasteurella multocida
Анаэробные бактерии:
Propionibacterium acnes
Микроорганизмы, резистентные в силу своей природы
Грамотрицательные аэробные микроорганизмы:
— Acinetobacter spp.
— Proteus mirabilis
— Proteus vulgaris
— Pseudomonas spp.
— Serratia spp.

Результаты исследования, во время которого резус-макакам вводили ингаляционную форму сибирской язвы (вызванной Bacillus anthracis), показали выживание 9/10 животных, которые получали доксициклин дважды в сутки в течении 30 дней, начиная с 1 дня воздействия патогена. Все 9 резус-макак, получавших доксициклин в сочетании с человеческой противосибиреязвенной вакциной в 1 и 15 день, выжили в эксперименте. Недостаточно клинических данных об эффективности доксициклина при лечении сибирской язвы у человека. Лечащий врач должен руководствоваться действующими национальными и/или международными консенсусными документами в отношении лечения сибирской язвы.

Недостаточно клинических данных об эффективности доксициклина при лечении чумы (вызванной Yersinia pestis) и туляремии (вызванной Francisella tularensis) у людей. Лечащий врач должен руководствоваться действующими национальными и/или международными консенсусными документами в отношении лечения чумы и туляремии.

Доксициклин может назначаться (для приема перорально) для профилактики малярии. Лечащий врач должен руководствоваться действующими национальными и/или международными консенсусными документами в отношении химиопрофилактики против малярии.

Фармакокинетика

Всасывание При приёме внутрь доксициклин характеризуется практически полной абсорбцией. Приём пищи либо молока незначительно влияет на абсорбцию доксициклина. Уровень доксициклина в плазме крови 1,5-3 мг/л достигается при приёме стандартной дозы 200 мг в первый день терапии и 100 мг в сутки в последующие дни. Средний уровень доксициклина в плазме крови 2,6-3,0 мг/л достигается через 2 ч и снижается примерно до 1,5 мг/л через 24 ч.

  • Распределение
  • Метаболизм
  • Выведение
  • Фармакокинетика в особых клинических случаях

Доксциклин связывается с белками примерно на 90%. Объем распределения 1,6 л/кг. Доксициклин хорошо проникает в ткани, но плохо проходит через гематоэнцефалический барьер. Концентрация доксициклина в спинномозговой жидкости увеличивается при воспалении спинномозговой оболочки. Доксициклин накапливается в дентине и костной ткани (в том числе у плода). Доксициклин проникает через плацентарный барьер и экскретируется в грудное молоко. Концентрация в крови плода примерно в 0,3 раза превышает концентрацию в крови матери. Концентрация в амниотической жидкости примерно в 0,3 раза выше концентрации в крови матери. Концентрация в грудном молоке достигает 30-40% от сывороточной концентрации. Первичные пути метаболизма доксициклина не установлены, однако индукторы ферментов сокращают период полувыведения доксициклина. Период полувыведения доксициклина составляет около 20 часов. Более 40% абсорбированного доксициклина выводится почками посредством клубочковой фильтрации. Препарат также выводится через кишечник в виде неактивных форм (хелатов). Несмотря на то, что печенью выводится очень небольшой процент дозы препарата, концентрации в желчи обычно в 5-10 раз превышают плазменные концентрации. Пациенты с печёночной недостаточностью Особые даные о фармакокинетике препарата у пациентов с печёночной недостаточностью отсутствуют.

Пациенты с почечной недостаточностью

Выведение доксициклина почками составляет около 40%/72 часов у лиц с нормальной функцией почек. При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) данный показатель может быть снижен до 1-5%/72 часа. Исследования показали отсутствие существенной разницы в периоде плазменного полувыведения доксициклина у пациентов с нормальной функцией почек и тяжелой почечной недостаточностью, так как сниженное выведение почками компенсируется повышенным выведением через кишечник. Гемодиализ не влияет на концентрацию доксициклина в плазме крови.

Доклинические данные по безопасности

Нежелательные эффекты, наблюдаемые после многократных доз у животных, включали гиперпигментацию щитовидной железы и дегенерацию канальцевого аппарата в почках. Данные эффекты наблюдались при воздействии в дозе приблизительно на уровне терапевтической дозы для человека. Клиническая значимость таких результатов неизвестна. Доксициклин не проявляет мутагенной активности; убедительные доказательства кластогенной активности отсутствуют. Исследования канцерогенности у крыс показали наличие доброкачественных опухолей в ткани молочных желез (фиброаденома), матки (полипы) и щитовидной железы (аденома С-клеток) у самок. У крыс доза доксициклина на уровне 50 мг/кг/сутки приводила к снижению линейной скорости сперматозоидов без негативного эффекта на фертильность самцов или самок, или морфологию спермы. Дозы, превышающие 50 мг/кг/сутки, отрицательно влияли на фертильность и репродуктивную функцию крыс. Исследования токсичности в перинатальный и постнатальный периоды у крыс не показали каких-либо существенных отрицательных воздействий в терапевтических дозах. Доксициклин проникает через плаценту, и данные литературы показывают, что тетрациклины могут проявлять токсический эффект на развивающийся плод (изменение цвета зубов и замедление роста плода). Доксициклин показан для лечения инфекционных заболеваний у взрослых и детей (см. разделы «Способ применения и дозы», «Противопоказания» и «Фармакодинамика»): — Внебольничная пневмония лёгкой степени тяжести, включая инфекции, вызванные следующими атипичными патогенными микроорганизмами: Chlamydia (Chlamydophila) pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae и Chlamydia (Chlamydophila) psittaci; — Обострение хронического бронхита;

— Неосложненные уретральные и эндоцервикальные инфекции у взрослых, вызванные Chlamydia trachomatis;

-Венерическая лимфогранулема, включая проктоколит, вызванный Chlamydia trachomatis; — Угри обыкновенные;

— Негонококковый уретрит, вызванный Ureaplasma urealyticum и Mycoplasma genitalium;

— Сифилис, вызванный Treponema pallidum; — Инфекции желудочно-кишечного тракта, вызванные Vibrio cholerae (холера); — Болезнь Лайма; — Лептоспироз;

— Бруцеллез, вызванный Brucella spp.;

— Ку-лихорадка, вызванная Coxiella burnetti; — Риккетсиозы; — Пастереллёз (геморрагическая септицемия); — Сибирская язва;

— Инфекционные заболевания глаз, вызванные Chlamydia trachomatis (трахома);

— Малярия, вызванная хлорохинрезистентным Plasmodium falciparum; — Профилактика малярии. Антибактериальные средства рекомендуется применять в соответствии с официальными рекомендациями по рациональной антибиотикотерапии. Следует помнить, что обычная доза и частота приёма доксициклина отличается от дозы и частоты приёма большинства других тетрациклинов. Превышение рекомендуемой дозы может привести к увеличению частоты побочных эффектов. Педиатрические пациенты Детям старше 8 лет с массой тела менее 50 кг препарат применяется в средней суточной дозе 4 мг/кг в один приём в первый день лечения, в последующие дни – по 2 мг/кг в сутки в 1 приём. B случае тяжёлой инфекции препарат назначают в дозе 4 мг/кг в сутки на протяжении всего курса лечения. Для достижения точной дозы препарат может применяться в форме суспензии. Не следует ломать таблетки для уменьшения дозы. Взрослым и детям с массой тела 50 кг и более назначают 200 мг в 1-2 приема в первый день лечения, далее по 100 мг ежедневно. В случаях тяжёлых инфекций препарат назначают в дозе 200 мг ежедневно в течение всего лечения. Продолжительность лечения Доксициклин следует принимать в течение, по крайней мере, 24-48 ч после исчезновения симптомов инфекции и лихорадки.

Продолжительность лечения инфекции, вызванной бета-гемолитическим стрептококком (S. pyogenes), должна составлять не менее 10 дней.

Особенности дозирования при некоторых заболеваниях. Неосложнённые уретрит, вызванный Chlamidia trachomatis, эндоцервикальные и ректальные инфекции у взрослых, негонококковый уретрит, вызванный Ureaplasma urealyticum: 200 мг в сутки в течение 7 дней. Первичный и вторичный сифилис: по 200 мг в сутки в течение, как минимум, 14 дней. Венерическая гранулёма: по 200 мг в сутки в течение 21 дня. Болезнь Лайма: 200 мг ежедневно в течение 10-21 дней (на ранней стадии заболевания); до 1 месяца в случае возникновения более поздних симптомов заболевания. Сибирская язва (ингаляционная форма; после экспозиции): Взрослые: 100 мг доксициклина внутрь два раза в сутки в течении 60 дней. Дети: с массой тела менее 45 кг-2,2 мг/кг массы тела внутрь два раза в сутки в течении 60 дней. Дети с массой тела 45 кг и более должны получать дозу взрослых Сибирская язва (кожная форма): Взрослые: 100 мг доксициклина внутрь два раза в сутки в течении 60 дней. Сибирская язва (желудочно-кишечная форма): Взрослые: начальная доза 100 мг доксациклина внутрь два раза в сутки, как часть комбинированной терапии в течении 60 дней.

  1. Лечение малярии, вызванной хлорохинрезистентным Plasmodium falciparum:
  2. Профилактика:
  3. Доксициклин следует применять с осторожностью у пациентов с нарушением функции печени или у пациентов, применяющих потенциально гепатотоксические лекарственные препараты.

Взрослые: 200 мг/сут в течение, по крайней мере, 7 дней. Дети старше 8 лет: 2,2 мг/кг массы тела внутрь два раза в сутки в течении, как минимум, 7 дней (не более 200 мг/сут). Учитывая потенциальную тяжесть инфекции, одновременно с доксициклином следует применять быстродействующий шизонтоцидный препарат, например, хинин, рекомендуемые дозы которого, отличаются в разных регионах. Дети старше 12 лет и взрослые: 100 мг в сутки. Начинать приём следует за 1-2 дня до отправления в регионы с высокой распространённостью малярии. Применять на протяжении всего пребывания в регионе и продолжать прием в течение 4 недель после посещения эндемичного района. Противомалярийные средства рекомендуется применять в соответствии с национальными и международными рекомендациями (ВОЗ) по лечению и профилактике малярии. Применение у пациентов с нарушением функции почек. В исследовании не было продемонстрировано значимых различий в периоде полувыведения доксициклина из плазмы крови (примерно 20 часов) у пациентов с нормальной функцией почек и у пациентов с нарушением функции почек тяжелой степени. Таким образом, у пациентов с нарушением функции почек коррекции дозы не требуется.

Пациенты пожилого возраста: дозы как для взрослых.

При пропуске очередного приёма препарата следует принять пропущенную дозу. Прием следующей дозы необходимо произвести через установленное время от последнего приема. Не удваивать дозу для компенсации пропущенного приёма.

Способ применения

Таблетки следует принимать, запивая достаточным количеством воды. Таблетки также можно растворить в небольшом количестве воды (около 20 мл) с получением суспензии. Предпочтительно принимать во время еды. Таблетки следует принимать в положении сидя или стоя для снижения риска развития эзофагита и язвы пищевода. Препарат не следует принимать непосредственно перед сном. Побочные эффекты перечислены ниже в соответствии с системами MedDRA/классами систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определялась следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100,

Источник: https://apteka.103.by/yunidoks-solyutab-tabletki-instruktsiya/

Юнидокс солютаб

Антибиотик — длительно действующий тетрациклин широкого спектра действия. Действует бактериостатически, подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с 30S субъединицей рибосом.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных бактерий: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (включая Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, Treponema spp., Typhus exanthematicus; некоторых простейших: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.

Как правило, не активен в отношении Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Следует принимать во внимание возможность приобретенной устойчивости к доксициклину у ряда возбудителей, которая часто является перекрестной внутри группы (т.е. штаммы, устойчивые к доксициклину, одновременно будут устойчивыми ко всей группе тетрациклинов).

Фармакокинетика

Всасывание

Абсорбция — быстрая и высокая (100%). Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию препарата, что не имеет клинического значения.

Cmax доксициклина в плазме крови (2.6-3 мкг/мл) достигается через 2 ч после приема 200 мг, через 24 ч концентрация активного вещества в плазме крови снижается до 1.5 мкг/мл.

После приема 200 мг в первый день лечения и 100 мг/сут в последующие дни концентрация доксициклина в плазме крови составляет 1.5-3 мкг/мл.

Распределение

Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80-90%), хорошо проникает в ткани, плохо — в спинномозговую жидкость (10-20% от концентрации в плазме крови), однако концентрация доксициклина в спинномозговой жидкости увеличивается при воспалении спинномозговой оболочки.

Vd — 1.58 л/кг. Через 30-45 мин после приема внутрь доксициклин обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд.

  • При нормальной функции печени уровень препарата в желчи в 5-10 раз выше, чем в плазме.
  • В слюне определяется 5-27% от величины концентрации доксициклина в плазме крови.
  • Доксициклин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах секретируется в грудное молоко.
  • Накапливается в дентине и костной ткани.
  • Метаболизм
  • Метаболизируется только незначительная часть доксициклина.
  • Выведение
  • T1/2 после однократного приема внутрь составляет 16-18 ч, после приема повторных доз — 22-23 ч.
  • Приблизительно 40% принятой дозы выводится в биологически активной форме путем канальцевой секреции в почках, 20-40% выводится через кишечник в виде неактивных форм (хелатов).
  • Фармакокинетика в особых клинических случаях

T1/2 доксициклина у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, т.к. возрастает его выведение через кишечник.

Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме крови.

Источник: https://ProTabletky.ru/unidox-solutab/

Юнидокс Солютаб — официальная инструкция по применению, аналоги

ЮНИДОКС СОЛЮТАБ®

(UNIDOX SOLUTAB®)

  • Регистрационный номер: П N013102/01
  • Торговое название: Юнидокс Солютаб®
  • МНН: Доксициклин
  • Лекарственная форма: Таблетки диспергируемые
  • Состав:Активное вещество: доксициклина моногидрата 100,0 мг в пересчете на доксициклин Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, сахарин, гипролоза (низкозамещенная), гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный (безводный), магния стеарат, лактозы моногидрат
  • Описание: Круглые, двояковыпуклые таблетки от светло-желтого до серо-желтого цвета с гравировкой «173» (код таблетки) на одной стороне и риской на другой.
  • Фармакотерапевтическая группа: Антибиотик — тетрациклин
  • Код АТХ: [J01AA02]

Фармакологическое действие: Фармакодинамика Антибиотик широкого спектра действия из группы тетрациклинов. Действует бактериостатически, подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с 30S субъединицей рибосом. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus spp.

, Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (включая Е. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Typhus exanthematicus, Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp.

(включая Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, некоторых простейших (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Как правило, не действует на Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp. Следует принимать во внимание возможность приобретенной устойчивости к доксициклину у ряда возбудителей, которая часто является перекрестной внутри группы (т.е. штаммы, устойчивые к доксициклину, одновременно будут устойчивыми ко всей группе тетрациклинов).

ФармакокинетикаВсасывание Абсорбция — быстрая и высокая (около 100%). Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию препарата. Максимальный уровень доксициклина в плазме крови (2,6-3 мкг/мл) достигается через 2 ч после приема 200 мг, через 24 ч концентрация активного вещества в плазме крови снижается до 1,5 мкг/мл.

После приема 200 мг в первый день лечения и 100 мг в сутки в последующие дни уровень концентрации доксициклина в плазме крови составляет 1,5-3 мкг/мл.

Распределение Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80-90%), хорошо проникает в органы и ткани, плохо – в спинномозговую жидкость (10-20% от уровня в плазме крови), однако концентрация доксициклина в спинномозговой жидкости увеличивается при воспалении спинномозговой оболочки.

Объем распределения — 1,58 л/кг.

Через 30–45 минут после приема внутрь доксициклин обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд. При нормальной функции печени уровень препарата в желчи в 5-10 раз выше, чем в плазме. В слюне определяется 5-27% от величины концентрации доксициклина в плазме крови. Доксициклин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах секретируется в грудное молоко.

  1. Накапливается в дентине и костной ткани.
  2. МетаболизмМетаболизируется незначительная часть доксициклина.
  3. ВыведениеПериод полувыведения после однократного приема внутрь составляет 16-18 ч, после приема повторных доз – 22-23 ч.
  4. Приблизительно 40 % принятого препарата экскретируется почками и 20 — 40 % выводится через кишечник в виде неактивных форм (хелатов).

Фармакокинетика в особых клинических случаяхПериод полувыведения препарата у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, т.к. возрастает его экскреция через кишечник.

  • Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме крови.
  • Показания к применению Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными
  • к препарату микроорганизмами:
  • инфекции дыхательных путей, в том числе фарингит, бронхит острый, обострение хронической обструктивной болезни легких, трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, внебольничная пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры;
  • инфекции ЛОР-органов, в том числе отит, синусит, тонзиллит;
  • инфекции мочеполовой системы: цистит, пиелонефрит, бактериальный простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, острый орхиэпидидимит; эндометрит, эндоцервицит и сальпингоофиорит в составе комбинированной тератии; в том числе инфекции, передающиеся половым путем: урогенитальный хламидиоз, сифилис у пациентов с непереносимостью пенициллинов, неосложненная гонорея (как альтернативная терапия), паховая гранулема, венерическая лимфогранулема;
  • инфекции желудочно-кишечного тракта и желчевыводящих путей (холера, иерсиниоз, холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бациллярная и амебная дизентерия, диарея «путешественников»);
  • инфекции кожи и мягких тканей (включая раневые инфекции после укуса животных), тяжелая угревая болезнь (в составе комбинированной терапии);
  • другие заболевания: фрамбезия, легионеллез, хламидиоз различной локализации (в т.ч. простатит и проктит), риккетсиоз, лихорадка Ку, пятнистая лихорадка Скалистых гор, тиф (в т.ч. сыпной, клещевой возвратный), болезнь Лайма (I ст. — erythema migrans), туляремия, чума, актиномикоз, малярия; инфекционные заболевания глаз, в составе комбинированной терапии – трахома; лептоспироз, пситтакоз, орнитоз, сибирская язва (в т.ч. легочная форма), бартонеллез, гранулоцитарный эрлихиоз; коклюш, бруцеллез, остеомиелит; сепсис, подострый септический эндокардит, перитонит;
  • профилактика послеоперационных гнойных осложнений; малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

Противопоказания

  • гиперчувствительность к тетрациклинам
  • беременность
  • лактация
  • возраст до 8 лет
  • тяжелые нарушения функции печени и/или почек
  • порфирия

Способ применения и дозы Обычно продолжительность лечения составляет 5-10 дней. Таблетки растворяют в небольшом количестве воды (около 20 мл) с получением суспензии, можно также проглотить целиком, разделить на части или разжевать, запивая водой. Предпочтительно принимать во время еды.

Взрослым и детям старше 8 лет с массой тела более 50 кг назначают 200 мг в 1-2 приема в первый день лечения, далее по 100 мг ежедневно.

В случаях тяжелых инфекций Юнидокс назначают в дозе 200 мг ежедневно в течение всего лечения.Детям 8-12 лет с массой тела менее 50 кг средняя суточная доза — 4 мг/кг в первый день, далее — по 2 мг/кг в день (в 1-2 приема).

В случаях тяжелых инфекций Юнидокс назначают в дозе 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

Особенности дозирования при некоторых заболеванияхПри инфекции, вызванной S.pyogenes Юнидокс принимают не менее 10 дней. При неосложненной гонорее (за исключением аноректальных инфекций у мужчин):

  1. Взрослым назначают по 100 мг два раза в сутки до полного излечения (в среднем в течение 7 дней), либо в течение одного дня назначают 600 мг — по 300 мг в 2 приема (второй прием через 1 ч после первого).
  2. При первичном сифилисе назначают по 100 мг два раза в день в течение 14 дней, при вторичном сифилисе — по 100 мг два раза в день в течение 28 дней.
  3. При неосложненных урогенитальных инфекциях, вызванных Chlamydia trachomatis, цервиците, негонококковом уретрите, вызванным Ureaplasma urealiticum назначают по 100 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней.
  4. При угревой сыпи назначают по 100 мг/сут, курс лечения 6-12 недель.
  5. Малярия (профилактика): по 100 мг 1 раз в сутки за 1-2 дня до поездки, затем ежедневно во время поездки и в течение 4 недель после возвращения; детям старше 8 лет по 2 мг/кг 1 раз в сутки.
  6. Диарея «путешественников» (профилактика) – 200 мг в первый день поездки (за 1 прием или по 100 мг 2 раза в сутки), далее по 100 мг 1 раз в сутки в течение всего пребывания в регионе (не более 3 нед).
  7. Лечение лептоспироза — по 100 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 7 дней; профилактика лептоспироза — по 200 мг 1 раз в неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и по 200 мг в конце поездки.
  8. С целью профилактики инфекций при медицинском аборте назначают 100 мг за 1 час до и 200 мг после вмешательства.

Максимальные суточные дозы для взрослых — до 300 мг/сут или до 600 мг/сут в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях. Для детей старше 8 лет с массой тела более 50 кг – до 200 мг, для детей 8-12 лет с массой тела менее 50 кг – 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

  • При наличии почечной (клириенс креатинина менее 60 мл/мин) и/или печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия).
  • Побочные действия Со стороны желудочно-кишечного тракта: анорексия, тошнота, рвота, дисфагия, диарея, энтероколит, псевдомембранозный колит.
  • Дерматологические и аллергические реакции:
  • Со стороны печени: поражение печени (при длительном приеме препарата или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью).
  • Со стороны почек: увеличение остаточного азота мочевины, обусловленное антианаболическим эффектом препарата.
  • Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, снижение активности протромбина.
  • Со стороны нервной системы: доброкачественное повышение внутричерепного давления (анорексия, рвота, головная боль, отек зрительного нерва), вестибулярные нарушения (головокружение или неустойчивость).
  • Со стороны щитовидной железы: у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно обратимое темно-коричневое прокрашивание ткани щитовидной железы.
  • Со стороны зубов и костей: доксициклин замедляет остеогенез, нарушает нормальное развитие зубов у детей (необратимо изменяется цвет зубов, развивается гипоплазия эмали).
  • Другое: кандидоз (стоматит, глоссит, проктит, вагинит) как проявление суперинфекции.

Передозировка: крапивница, фотосенсибилизация, ангионевротический отек, анафилактические реакции, обострение системной красной волчанки, макулопапулезная и эритематозная сыпь, перикардит, эксфолиативный дерматит.

Симптомы: Усиление побочных реакций, вызванных повреждением печени – рвоты, лихорадочное состояние, желтуха, азотемия, повышение уровня трансаминаз, увеличение протромбинового времени.

Лечение:

Сразу после приема больших доз рекомендуют промывание желудка, обильное питье, при необходимости — индуцирование рвоты. Принимают активированный уголь и осмотические слабительные. Гемодиализ и перитонеальный диализ не рекомендуется ввиду низкой эффективности.

Лекарственные взаимодействия Антациды, содержащие алюминий, магний, кальций, препараты железа, натрия гидрокарбонат, магний-содержащие слабительные снижают абсорбцию доксициклина, поэтому их применение должно быть разделено интервалом в 3 ч.

В связи с подавлением доксициклином кишечной микрофлоры снижается протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов. При сочетании доксициклина с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается.

Доксициклин снижает надежность контрацепции и повышает частоту ациклических кровотечений при приеме эстроген-содержащих гормональных контрацептивов. Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин и др. стимуляторы микросомального окисления, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме крови.

Одновременное применение доксициклина и ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Особые указанияСуществует возможность перекрестной устойчивости и гиперчувствительности с другими препаратами тетрациклинового ряда.Тетрациклины могут увеличивать протромбиновое время, назначение тетрациклинов у пациентов с коагулопатиями должно тщательно контролироваться.

Антианаболический эффект тетрациклинов может привести к повышению уровня остаточного азота мочевины в крови. Как правило, это не имеет существенного значения для пациентов с нормальной функцией почек. Однако у пациентов с почечной недостаточностью может наблюдаться нарастание азотемии.

Применение тетрациклинов у пациентов с нарушением функции почек требует врачебного контроля. При длительном применении препарата требуется периодический контроль лабораторных показателей крови, функции печени и почек.В связи с возможным развитием фотодерматита необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него.

Длительное применение препарата может вызвать дисбактериоз и вследствие этого – развитие гиповитаминоза (особенно витаминов группы В).

Для предотвращения диспептических явлений рекомендуется принимать препарат во время еды.

Особенности влияния на способность водить автомобиль и управлять механизмами не исследовались.

Форма выпуска Таблетки диспергируемые 100 мг; по 10 таблеток в блистере из ПВХ/алюминиевой фольги. По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

  1. Условия храненияПри температуре от 15 до 25 ºС.
  2. Хранить в местах недоступных для детей!
  3. Срок годности5 лет.
  4. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек По рецепту.

Источник: https://medi.ru/instrukciya/yunidoks-solyutab_80/

Юнидокс Солютаб

Одна таблетка лекарственного средства содержит 0,1 г действующего вещества антибиотика доксициклина + вспомогательные вещества (МКЦ, гипролоза, сахарин, коллоидный диоксид кремния, моногидрат лактозы, гипромеллоза, стеарат магния).

Форма выпуска

Круглые таблетки, двояковыпуклой формы, желтоватого цвета, на каждой таблетке надпись 173.

Фармакологическое действие

Антибактериальное средство, антибиотик группы тетрациклина.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Юнидокс Солютаб — это антибиотик или нет?

Действующее вещество препарата, доксициклин – это антибиотик из группы тетрациклина.  Он угнетает жизнедеятельность болезнетворных бактерий, поражая рибосомальные мембраны в клетке.  Не позволяет происходить процессам синтеза РНК некоторых организмов.

Лекарство активно по отношению к таким грамположительным бактериям как, Streptococcus haemolyticus, Streptococcus viridans, Listeria spp, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae,  Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.

Препарат угнетает жизнедеятельность грамотрицательных бактерий: Bacillus anthracis, Neisseria meningitidis, Brucella spp., Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influence, Clostridium spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Enterobacter spp., Entamoeba., Shigella spp. и т.д.

Также с помощью доксициклина лечат заболевания, вызванные Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp. и  Spirochaeta spp.

Доксициклин всасывается в ЖКТ. Уже через 2 часа после приема, его можно обнаружить практически во всех тканях организма (зубы, слюна), за исключением спинномозговой жидкости. Около половины лекарственного средства выводится почками, остальное – через ЖКТ. Обнаружить в плазме крови препарат можно через 19 часов при одноразовом приеме и через 48 – во время прохождения курса.

Показания к применению

От чего таблетки Юнидокс Солютаб?

Препарат назначают при лечении заболеваний, вызванных микроорганизмами, чувствительными к доксициклину:

  • ЛОР заболевания (отит, тонзиллит и т.д.);
  • заболевания дыхательных путей ( фарингит, трахеит, абсцесс легкого, острый и хронический бронхит);
  • циститы, простатиты, пиелонефриты, уретрит, эндометрит;
  • ИПП – при уреаплазме, сифилисе, гонорее, хламидиозе;
  • инфекции желудочно-кишечного тракта —  холера, холецистит, гастроэнтероколит,  диарея, иерсиниоз;
  • трахома, сепсис, перитонит, остеомиелит;
  • профилактика малярии и послеоперационных загноений.

Что еще лечит Юнидокс Солютаб?

Фрамбезия, риккетсиоз, легионеллезлихорадка Ку, тиф, болезнь Лайма на первой стадии, пятнистая лихорадка Скалистых гор, туляремия, актиномикоз, чума, малярия, пситтакоз, лептоспироз, орнитоз, бартонеллез, сибирская язва, коклюш, гранулоцитарный эрлихиоз, бруцеллез, от угревой сыпи.

Противопоказания

  • детский возраст;
  • заболевания печени и  почек;
  • беременность и кормление грудью;
  • порфирия;
  • лекарственная аллергия на данную группу антибиотиков или же вещества в составе препарата.

Побочные действия

  • тошнота, рвота, потеря аппетита, энтероколит, воспаления в области гениталий, в связи с активизацией роста грибка Candida, стоматит;
  • дерматит, крапивница, анафилаксия, перикардит и эритема;
  • почечная и печеночная недостаточность, альбуминурия, недостаток калия в крови, повышение уровня азота в плазме крови;
  • анемия, порфирия, тромбоцитопения;
  • шум в ушах, галлюцинации;
  • ломкость костей и зубов, изменение цвета эмали;
  • гиперемия, анафилактический шок, снижение АД, тахикардия, затрудненное дыхание.

Инструкция по применению Юнидокс Солютаб (Способ и дозировка)

Длительность приема и дозировку препарата должен назначать врач, в зависимости от заболевания и его течения. Таблетки глотают целиком или измельчают в порошок и смешивают с водой.

Согласно инструкции на Юнидокс Солютаб, взрослым назначают по 0,2 г доксициклина в день (первые сутки),  за одни или два приема. В последующие дни, дозировка может быть снижена до 0,1 г, на усмотрение лечащего врача.

При гонорее, сифилисе и прочих серьезных ЗПП суточная доза, как правило составляет 0,3 г. Таблетки пьют в течение 5-10 дней.

Детям (от 8 лет), если их вес составляет менее 50 килограмм, расчет производится из принципа  0,004 г антибиотика на 1 кг. Или же в два раза меньше по окончанию первого дня приема.

Передозировка

Симптомами  передозировки являются тошнота, головная боль, рвота, диарея. Лечение – согласно проявившимся симптомам, промывание желудка, энтеросорбенты.

Взаимодействие

Прием совместно с магнийсодержащими слабительными, препаратами железа, гидрокарбоната натрия, кальция, магния и алюминия должен происходить не менее чем, через 3 часа, после  антибиотика.

Препарат снижает эффективность антибиотиков ряда пенициллина и цефалоспорина.

Лекарство может вызвать снижение протромбинового индекса и эффективности гормональных контрацептивов. Также при одновременном приеме с ретинолом может наблюдаться повышение внутричерепного давления.

Концентрация доксициклина в крови снизится, если сочетать лекарство с этанолом, рифампицином, фенитоином, барбитуратами и карбамазепином.

Условия продажи

Требуется наличие рецепта.

Условия хранения

В темном, прохладном, защищенном от детей месте, температурный режим  15-25 градусов.

Срок годности

5 лет.

Аналоги Юнидокс Солютаб

Наиболее распространенные аналоги: Вибрамицин Д, Доксибене, гидрохлорид доксициклина, гидрохлорид тетрациклина,  Докса-М-Ратиофарм, Доксициклин, Тигацил. Цена аналогов существенно отличается от оригинала, чаще всего она ниже.

Доксициклин или Юнидокс Солютаб — что лучше?

Главной разницей препаратов является тот факт, что Юнидокс не так сильно влияет на желудок и не вызывает побочных эффектов, характерных для доксициклина (язва желудка, гастрит).

Всасывание действующего вещества происходит в кишечнике и практически 100% лекарства усваивается организмом.

Единственным преимуществом доксициклина является его крайне низкая стоимость, по сравнению с оригиналом.

Чем отличается Юнидокс от Юнидокс Солютаб?

Приставка “солютаб” в названии препарата означает, что таблетку можно раскрошить и растворить в воде, приготовить суспензию для приема. Такой способ употребления лекарства предпочтителен для детей.

С алкоголем

Юнидокс Солютаб и алкоголь лучше не сочетать. При приеме антибиотика с алкоголем, концентрация первого в плазме крови снижается, соответственно снижается и эффективность средства.

При беременности и лактации

Степень проникновения через плаценту и смешивания с молоком слишком высока. При беременности обычно не назначают.

Отзывы о Юнидокс Солютаб

Отзывы в гинекологии. Препарат имеет хорошие отзывы при лечении гинекологических заболеваний, например от хламидиоза. Пациенты, которым средство назначали при хламидиозе, отмечают легкую переносимость антибиотика и эффективность. Хотя иногда и возникают побочные эффекты в виде головной боли и нарушения работы органов пищеварения.

Отзывы при использовании от уреаплазмы тоже хорошие, многие придерживаются мнения, препарат является чуть ли не единственным эффективным средством избавится от заболевания.

Отзывы на Юнидокс Солютаб от прыщей. Иногда для лечения угревой сыпи врач дерматолог может назначить антибиотики. Большинству пациентов препарат от прыщей помогает, но затем появляются другие проблемы, вызванные побочными эффектами лекарственного средства. Многим соблюдение лечебной диеты помогло лучше, чем принимавшим антибиотик.

Цена Юнидокс Солютаб, где купить

В среднем цена таблеток в Украине составляет 80 грн за 10 штук. Сколько стоит лекарство в Киеве? Цена 100 мг доксициклина (10 таблеток), содержащегося в препарате, составит около 90 грн. Стоимость такого же количества препарата в Харькове будет порядка 115 грн.

Информация о лекарствах на сайте является справочно-обобщающей, собранной из общедоступных источников и не может служить основанием для принятия решения об использовании медикаментов в курсе лечения. Перед применением лекарственного препарата Юнидокс Солютаб обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Источник: https://medside.ru/yunidoks-solyutab

Оцените статью
Лечусь дома
Добавить комментарий